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Tirzepatid

Eli Lilly

Mounjaro®

Die stärkste Wirkung in der Adipositas-Therapie

Mounjaro® ist ein dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist und das derzeit wirksamste Medikament zur Gewichtsreduktion. Es wird einmal wöchentlich subkutan injiziert und ist seit November 2023 in Deutschland zur Adipositas-Behandlung zugelassen.

Gewichtsverlust

~20-22%

Injektion

Wöchentlich

Preis/Monat

€298 - €425

Produkt vorrätig in Apotheken, Behandlung möglich

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Mounjaro®

Wie wirkt Mounjaro®?

Tirzepatid ist ein dualer Agonist, der gleichzeitig GIP- und GLP-1-Rezeptoren aktiviert. Diese Kombination macht es zum wirksamsten Adipositas-Medikament.

Dual-Agonist: Aktiviert sowohl GIP- als auch GLP-1-Rezeptoren (einzigartig!)

Stärkere Appetitreduktion als reine GLP-1-Agonisten

Verbessert die Insulinsensitivität deutlich

Reduziert besonders effektiv viszerales (Bauch-)Fett

Verbessert Blutzucker, Blutfette und Blutdruck gleichzeitig

Potenzielle kardiovaskuläre Vorteile (SURPASS-CVOT läuft noch)

Vorteile von Mounjaro®

Höchster Gewichtsverlust aller zugelassenen Medikamente (20-22%)

Dualer Wirkmechanismus: GIP + GLP-1

55% der Patienten erreichen ≥20% Gewichtsverlust

Einmal wöchentliche Injektion

Stark verbesserte Stoffwechselwerte (HbA1c, Blutfette)

Bei 120 kg: durchschnittlich ~27 kg Gewichtsverlust

Dosierung & Titration

Startdosis

2,5 mg einmal wöchentlich

Erhaltungsdosis

10 mg, 12,5 mg oder 15 mg einmal wöchentlich

Schrittweise Dosissteigerung:

1

Woche 1-4: 2,5 mg/Woche

2

Woche 5-8: 5 mg/Woche

3

Woche 9-12: 7,5 mg/Woche

4

Woche 13-16: 10 mg/Woche

5

Ab Woche 17: 12,5 mg oder 15 mg/Woche (je nach Verträglichkeit)

Wichtige Hinweise:

Die maximale Dosis kann individuell angepasst werden (10-15 mg)

Höhere Dosen führen zu mehr Gewichtsverlust

Die schrittweise Steigerung ist wichtig für die Verträglichkeit

Anwendung

Injektionsstellen:

Bauch
Oberschenkel
Oberarm

Schritt-für-Schritt Anleitung:

1

KwikPen aus dem Kühlschrank nehmen

2

Graue Basiskappe entfernen

3

Pen auf die Haut setzen und entriegeln

4

Lila Injektionsknopf drücken und 10 Sekunden halten

5

Nach dem Klick Pen entfernen

6

Kappe aufsetzen und entsorgen

Lagerung:

Im Kühlschrank bei 2-8°C. Nach Anbruch bis zu 21 Tage bei Raumtemperatur (bis 30°C).

Nebenwirkungen

Häufig (mehr als 1 von 10 Anwendern):

Übelkeit (ca. 25-30%, meist vorübergehend)

Durchfall (ca. 20-25%)

Verstopfung (ca. 15-20%)

Erbrechen (ca. 10-15%)

Appetitlosigkeit

Bauchschmerzen

Gelegentlich:

Sodbrennen
Blähungen
Müdigkeit
Schwindel
Haarausfall (vorübergehend bei schnellem Gewichtsverlust)

Selten (ärztliche Kontrolle erforderlich):

Gallensteine

Pankreatitis

Allergische Reaktionen an der Injektionsstelle

Wichtig: Die Verträglichkeit von Mounjaro® ist in Studien ähnlich oder besser als bei reinen GLP-1-Agonisten. Die meisten Nebenwirkungen sind gastrointestinal und klingen nach der Eingewöhnungsphase ab.

Kontraindikationen – Mounjaro® ist nicht geeignet bei:

Persönliche oder familiäre Vorgeschichte von medullärem Schilddrüsenkarzinom (MTC)

Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2)

Überempfindlichkeit gegen Tirzepatid

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwere gastrointestinale Erkrankungen (z.B. Gastroparese)

Klinische Studien

SURMOUNT-1 Studie (2022)

22,5% Gewichtsverlust mit 15 mg vs. 2,4% mit Placebo. 63% erreichten ≥20% Gewichtsverlust.

Quelle: Jastreboff et al., N Engl J Med 2022

SURMOUNT-2 Studie (2023)

15,7% Gewichtsverlust bei Patienten mit Typ-2-Diabetes. HbA1c-Senkung um -2,1%.

Quelle: Garvey et al., Lancet 2023

Häufig gestellte Fragen zu Mounjaro®

Mounjaro® aktiviert zwei Hormonrezeptoren (GIP und GLP-1) statt nur einem. Diese "Dual-Agonist"-Wirkung führt zu einer stärkeren Appetitreduktion und höherem Gewichtsverlust bei vergleichbarer Verträglichkeit.

Mounjaro® ist besonders empfehlenswert für Patienten mit schwerem Übergewicht (BMI ≥35-40), bei denen ein hoher Gewichtsverlust angestrebt wird, und für Patienten mit Typ-2-Diabetes oder Insulinresistenz.

Die große kardiovaskuläre Outcome-Studie (SURPASS-CVOT) läuft noch. Vorläufige Daten zeigen positive Effekte auf kardiovaskuläre Risikofaktoren. Eine Zulassungserweiterung für kardiovaskuläre Indikationen wird erwartet.

Ja, ein Wechsel ist möglich und kann bei unzureichendem Ansprechen auf Wegovy® sinnvoll sein. Der Wechsel sollte unter ärztlicher Aufsicht mit erneuter Dosistitration erfolgen.

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Unsere Ärzt:innen prüfen Ihre Eignung und erstellen bei positiver Einschätzung ein Rezept. Diskret, schnell und ohne Wartezeit.

Preis: €298 - €425/Monat + €19,79 Behandlungsgebühr • PZN: 18241230